Uso del factor de crecimiento epidermico en la fabricacion de un medicamento en forma de crema hidrofila para el tratamiento del acne
La presente invención está relacionada con la rama de la Medicina y en particular con el empleo del Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF) humano yrecombinante en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del acné. La composición consiste en una crema hidrófila a base de ácido esteárico comoespesante, carbonato de potasio anhidro como emulsionante y espesante, metilparabeno y propilparabeno como preservativo antimicrobiano, glicerina comohumectante y agua purificada como disolvente y una cantidad de EGF que oscila entre 2 y 50 µg/g, preferiblemente 10 µg/g. Su objetivo técnico es lograr unproducto eficaz para el tratamiento de esta enfermedad crónica de la piel con implicaciones estéticas y psicológicas, demostrándose la utilidad de esteprincipio activo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de dicha patología en un ensayo clínico realizado a doble ciego. De un total de 30pacientes con acné activo tratados diariamente durane 90 días, se determinó el grado de afección según la escala de 8 grados del Colegio Médico UniversitarioInglés, al inicio, a los 45 días y al finalizar el tratamiento. El grupo tratado con EGF presentó mejoría sgnificativa (p<0,01) con respecto al querecibió placebo, encontrándose en el grupo que se utilizó EGF una mejoría general en 23 pacientes (79,3%), destacándose de ellos 15 (51,7%) mucho mejor y8(27,5%) mejor. Ningún paciente empeoró. Esta invención puede emplearse como alternativa terapéutica para el tratamiento del acné crónico.
Reivindicaciones:
La presente invención está relacionada con la rama de la Medicina y en particular con el empleo del Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF) humano yrecombinante en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del acné. La composición consiste en una crema hidrófila a base de ácido esteárico comoespesante, carbonato de potasio anhidro como emulsionante y espesante, metilparabeno y propilparabeno como preservativo antimicrobiano, glicerina comohumectante y agua purificada como disolvente y una cantidad de EGF que oscila entre 2 y 50 µg/g, preferiblemente 10 µg/g. Su objetivo técnico es lograr unproducto eficaz para el tratamiento de esta enfermedad crónica de la piel con implicaciones estéticas y psicológicas, demostrándose la utilidad de esteprincipio activo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de dicha patología en un ensayo clínico realizado a doble ciego. De un total de 30pacientes con acné activo tratados diariamente durane 90 días, se determinó el grado de afección según la escala de 8 grados del Colegio Médico UniversitarioInglés, al inicio, a los 45 días y al finalizar el tratamiento. El grupo tratado con EGF presentó mejoría sgnificativa (p<0,01) con respecto al querecibió placebo, encontrándose en el grupo que se utilizó EGF una mejoría general en 23 pacientes (79,3%), destacándose de ellos 15 (51,7%) mucho mejor y8(27,5%) mejor. Ningún paciente empeoró. Esta invención puede emplearse como alternativa terapéutica para el tratamiento del acné crónico.
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Titular Vigente:
Centro De Ingenieria Genetica Y Biotecnologia 100 %
Tipo de Solicitud: Patente
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| Deposito en: |  |
|---|---|
| Resolucion: | 29/12/2000 |
| Presentacion: | 24/11/1995 |
| Notificacion: | 29/12/2000 |
| Agente: | 193 - |
| Tipo: | Desistida Forzosa |
| Solicitud: | 2002 |
| Caracter: | Independiente |
Titular Vigente: | ||
|
Centro De Ingenieria Genetica Y Biotecnologia 100 % | |
Prioridad: | ||
| Pais | Numero | Fecha |
|---|---|---|
| CU | 136/94 | 25/11/1994 |
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