Se revela un procedimiento para preparar R-(-)-sertaconazol mononitrato de fórmula (1) que comprende: la reacción de R-(-)-1-(2,4-diclorofenil)-2-(1H-imidazol-1-il)-etanol de fórmula (2) con un intermedio de fórmula general (3), donde L es un gruposaliente en presencia de un catalizador de transferencia de fase en un medio constituido por un disolvente inmiscible en agua y agua y en presencia de una base seguido de un tratamiento con ácido nítrico y recristalización del sólido formado en undisolvente adecuado: la conversión del sólido formado en la etapa anterior a R-(-)-sertaconazol mononitrato (1) por secado a una temperatura comprendida entre 80 y 90°C y la purificación del R-(-)-sertaconazol mononitrato (1) obtenido en la etapaanterior. También se revela el compuesto R-(-)-sertaconazol mononitrato obtenido.
Palabras clave: mononitrato de f gruposaliente en presencia mononitrato obtenido mononitrato sertaconazol
Titular Vigente:
Ferrer Internacional, S.a. 100 %
Petschen, Ines 0 %
Camps, Xavier 0 %
Sallares, Juan 0 %
Tecnico Titular:
NICOLAS ANA MARIA
Tipo de Solicitud: Patente
| Boletin: | Fecha: | Publicacion: |
|---|---|---|
| 384 | 06/12/2006 | AR050931A1 |
| Deposito en: | ![]() |
|---|---|
| Presentacion: | 12/09/2005 |
| Agente: | 108 - |
| Caracter: | Independiente |
Titular Vigente: | ||
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Ferrer Internacional, S.a. 100 % | |
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Petschen, Ines 0 % | |
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Camps, Xavier 0 % | |
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Sallares, Juan 0 % | |
Prioridad: | ||
| Pais | Numero | Fecha |
|---|---|---|
| ES | P 200402184 | 13/09/2004 |