El antisuero H-Y es obtenido por inmunización de hembras Wistar con células de bazo de macho de la misma cepa (White et al. 1982). La suspensión decélulas de bazo es preparada por disociación mecánica utilizando un homogenizadord e tejidos con medio de cultivo PBS (buffer de fosfato salino).El sobrenadante será nuevamente centrifugado una vez a 1000 g. durante 20 minutos a 4°C y el pellet final será resuspendido en 5 ml. con medio de cultivoPBS. La concentraciónfinal d e células será determinada por conteo en cámara de Newbauer. El procedimiento de inmunización de las hembras será llevado acabo mediante repetidas inyecciones intraperitoneales de 50 millones de células de bazo. Un total de nueveinyeccion es serán administradas en a losumo tres semanas. Posteriormente se administrarán dos inyecciones de refuerzo cada dos semanas. Siete días después de la segunda inyección de refuerzo, elantisuero será obtenido de las hembras previamenteantestesiadas por extracción de 1,00 ml. de sangre del seno retro orbital. Seguidamente el antisuero serátratado a 56°C durante 30 minutos para eliminar el complemento. El Suero anti HY producido por dicho método y el método de aplicación de dichosuero para la obtención de progenie seleccionada.
El antisuero H-Y es obtenido por inmunización de hembras Wistar con células de bazo de macho de la misma cepa (White et al. 1982). La suspensión decélulas de bazo es preparada por disociación mecánica utilizando un homogenizadord e tejidos con medio de cultivo PBS (buffer de fosfato salino).El sobrenadante será nuevamente centrifugado una vez a 1000 g. durante 20 minutos a 4°C y el pellet final será resuspendido en 5 ml. con medio de cultivoPBS. La concentraciónfinal d e células será determinada por conteo en cámara de Newbauer. El procedimiento de inmunización de las hembras será llevado acabo mediante repetidas inyecciones intraperitoneales de 50 millones de células de bazo. Un total de nueveinyeccion es serán administradas en a losumo tres semanas. Posteriormente se administrarán dos inyecciones de refuerzo cada dos semanas. Siete días después de la segunda inyección de refuerzo, elantisuero será obtenido de las hembras previamenteantestesiadas por extracción de 1,00 ml. de sangre del seno retro orbital. Seguidamente el antisuero serátratado a 56°C durante 30 minutos para eliminar el complemento. El Suero anti HY producido por dicho método y el método de aplicación de dichosuero para la aobtención de progenie seleccionada.
Palabras clave: minutos para eliminar tejidos con medio 30 minutos hembras previamenteantestesiadas lulas bazo
Titular Vigente:
Facultad De Ingenieria Y Ciencias Agrarias, Universidad Nacional De Lomas De Zamora 100 %
Tecnico Titular:
ABEL MARIA CECILIA
Tipo de Solicitud: Patente
| Descripcion | Fecha | Notificacion | Contestacion |
|---|---|---|---|
| XX | 22/02/2000 | 22/02/2000 | 15/03/2000 |
| Descripcion | Fecha | Notificacion | Contestacion |
|---|---|---|---|
| ACLARACION 30 | 20/01/2006 | 17/02/2006 |
| Deposito en: | ![]() |
|---|---|
| Resolucion: | 13/07/2006 |
| Presentacion: | 26/12/1996 |
| Notificacion: | 12/09/2006 |
| Agente: | 194 - |
| Tipo: | Desistida Forzosa |
| Solicitud: | PD005276 |
| Caracter: | Independiente |
Titular Vigente: | ||
![]() |
Facultad De Ingenieria Y Ciencias Agrarias, Universidad Nacional De Lomas De Zamora 100 % | |