Terapia de combinacion de anticuerpo antictla4 e indolinona para el tratamiento del cancer

Administración de un anticuerpo anti-CTLA4, particularmente a anticuerpos humanos contra CTLA4 humano, tales como aquellos que tienen las secuencias aminoacídicas de los anticuerpos 3.1.1, 4.1.1, 4.8.1, 4.10.2, 4.13.1, 4.14.3, 6.1.1, ticilimumab(también designado como 11.2.1 o CP-675.206), 11.6.1, 11.7.1, 12.3.1.1, 12.9.1.1 e ipilimumab (también designado como 10D1 o MDX-010), en combinación con un inhibidor de receptor tirosina quinasa (RTKI) de indolinona, por ejemplo, N-[2-dietilamino]etil]-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihidro-3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida (compuesto 1), N-[2-(etilamino)etil]-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihidro-3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida(compuesto 2) y 5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihidro-3H-indol-3-iliden)metil]-N-[(2S)-2-hidroxi-3-morfolin-4-ilpropil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida (compuesto 3), para el tratamiento del cáncer. Se refiere a administrar una combinación de unanticuerpo anti-CTLA4 y un RTKI de indolinona tal como, entre otros, compuesto 1. Se refiere a la terapia neocoadyuvante, coadyuvante, de primera línea, de segunda línea y de tercera línea del cáncer, tanto localizado como metastatizado, encualquier punto a lo largo del espectro continuo de la enfermedad (por ejemplo, en cualquier etapa del cáncer). Reivindicación 23: Una composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer, comprendiendo dicha composición una cantidadterapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti-CTLA4, o porción de unión a antígeno del mismo, y una cantidad terapéuticamente eficaz de un RTKI de indolinona, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.