Proteina de fusion recombinante con glucosa-deshidrogenasa; dna que condifica para esta proteina de fusion; un vector de expresion que contiene este dna;la celula huesped que contiene este vector de expresion; el empleo de la glucosa deshidrogenasa para detectar una proteina/un polipeptido recombinantecualquiera en la proteina de fusion, o bien para optimizar sistemas de expresion que son capaces de expresar dicha/o proteina/polipeptido; y un procedimientopara determinar una proteina/un polipeptido recombinante cualquiera, que forma parte de la proteina de fusion mencionada, por medio de la electroforesis en gel

Una proteína de fusión recombinante compuesta por al menos una primera y una segunda secuencia de aminoácidos, en donde la primera secuencia presenta laactividad biológica de la glucosa deshidrogenasa. En particular, la segunda secuencia es una proteína/un polipéptido X recombinante cualquiera o presentapartes de la/el misma/o. La proteína de fusión también puede presentar adicionalmente al menos una secuencia de reconocimiento diferente (secuencia-Tag) quesea adecuada para la detección. El DNAque codifica para una proteína de fusión como la descripta más arriba, el vector de expresión que contiene dicho DNA yla célula huésped para la expresión de proteínas/polipéptidos recombinantes que contiene dicho vector de expresión. El empleo de laglucosa deshidrogenasa parala determinación simple y eficiente de una proteína/polipéptido recombinante cualquiera en geles de SDS-PAGE y para la optimación rápida de sistemas deexpresión que pueden expresar la proteína/el polipéptido mencionado. Elempleo de un vector de expresión como el mencionado más arriba para optimar laexpresión de una proteína/polipéptido X recombinante en un procedimiento recombinante de preparación. El empleo de una célula huésped como la mencionada másarriba para optimar la expresión de una proteína/un polipéptido X recombinante en un procedimiento recombinante de preparación. Un procedimiento paradeterminar rápidamente una proteína/un polipéptido recombinante cualquiera por medio de la electroforesis en gel, enel cual se prepara una proteína de fusióncomo la mencionada más arriba, se la separa por medio de la electroforesis en gel y se visualiza la proteína/el polipéptido recombinante a ser identificada/oen el gel a través de la actividad enzimática de laglucosa deshidrogenasa. En este caso la GlcDH, o la secuencia que exhibe la actividad biológica de la GlcDHadopta el papel de una proteína marcadora o de detección. Esta enzima tiene la particularidad de poseer una estabilidad excepcional frente a los agentesdesnaturalizantes tales como el SDS. La GlcDH misma no exhibe disminución alguna en su actividad enzimática cuando actúa como proteína marcadora o de detección