Proceso para la fabricacion de una palidipina modificada, inhibidora de la agregacion plaquetaria inducida por colageno

La presente invención se refiere a un proceso para la fabricación de una proteína recombinante denominada Asp-Palidipina. La Asp-Palidipina inhibe la agregación plaquetaria inducida por el colágeno de las plaquetas de mamífero. La Asp-Palidipina comprende: (i) una proteína (Palidipina) seleccionada del grupo de proteínas Palidipinas, y (ii) el aminoácido ácido aspártico, en donde el ácido aspártico está conectado por un enlace peptídico con el extremo N-terminal de la Palidipina. El proceso comprende los pasos de: aa) la transfección de al menos una bacteria con un vector apropiado, en donde el vector comprende: (i) un ADN o ADNc que codifica para la Asp-Palidipina recombinante, (ii) una secuencia peptídica de señal, apropiada cuyas secuencia de señal es escindida de modo que el aminoácido ácido aspártico esté en la posición +1 de la secuencia de aminoácidos observada desde la posición de la Palidipina y (iii) un promotor apropiado, bb) la expresión de la preproteína que comprende Asp-Palidipina y la secuencia de señal; cc) el transporte de la Asp-Palidipina desde el citoplasma de la bacteria hacia el periplasma, la escisión de la preproteína por al menos una proteasa durante el transporte, produciendo la Asp-Palidipina, dd) el aislamiento de la Asp-Palidipina mediante extracción del periplasma, y ee) la purificación de la Asp-Palidipina. La proteína se utiliza como un medicamento para la inhibición de la agregación plaquetaria humana inducida por el colágeno, o del cáncer con células tumorales metastásicas.