Proceso de obtencion de los enantiomeros de la bupivacaina racemica, proceso de obtencion de composiciones farmaceuticas a base de levobupivacaina; composiciones farmaceuticas a base de levobupivacaina formuladas en las formas basicas o sales farmaceuticamente aceptables y utilizacion de las composiciones farmaceuticas a base de levobupivacaina formuladas en las formas basicas o sales farmaceuticamente aceptables

Se describe un método de separación de los dos enantiómeros de bupivacaína, que consiste en un procedimiento continuo de separación a temperatura ambiente, vía una precipitación selectiva de sus diasteroisómeros con ácido tartárico, preferiblementeácido L-(+)-tartárico, como agente de resolución. El proceso realizado a temperatura ambiente evita la degradación térmica de los reactivos permitiendo un procesamiento continuo e incluso automatizado. También se describe la manipulaciónenantiomérica de dichos diasteroisómeros para obtener composiciones farmacéuticas con excesos enantioméricos variados de levobupivacaína, a fin de determinar y cuantificar la participación de dextrobupivacaína en los efectos anestésicos ycardiotóxicos de la droga. Las composiciones enantioméricamente manipuladas presentan propiedades anestésicas similares a las de la bupivacaína racémica, pero con una cardiotoxicidad similar a la de la levobupivacaína pura, es decir inferior a la debupivacaína racémica.