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Procedimiento para recuperar amoniaco y dioxido de carbono en la preparacion de urea.

La presente invencion se refiere a procedimientos para preparar amoniaco y dioxido de carbono en la preparacion de urea, que comprende las etapas de: hacer reaccionar dioxido de carbono con amoniaco a (ver mas)
La presente invencion se refiere a procedimientos para preparar amoniaco y dioxido de carbono en la preparacion de urea, que comprende las etapas de: hacer reaccionar dioxido de carbono con amoniaco a una presion de 200-260 kg/cm2 manometrica y una temperatura de 180-210°c para producir un efluente de la sintesis de urea que contiene urea, carbamato de amonio sin reaccionar, exeso de amoniaco y agua; tratar este efluente de la sintesis de urea sucesivamente en una etapa de descomposicion a alta presion a una presion de 30-120 kg/cm2 manometrica, una etapa de descomposicion de preparacion media a unapresion-de 10-25kg/cm2 manometrica, y luego una etapa de descomposiscion de bajapresion a una presion de 1.5-3.5 Kg/cm2 manometrica, con lo cual se descompone el carbamato de amonio en amoniaco y dioxido de carbono en cada etapa; separar ungas mezclado de amoniaco y dioxido de carbono del efluente de sintesis de urea en cada etapa de descomposiscion; poner en contacto a su vez el gas mezclado separado en cada etapa de descomposicion con un absorbente substancialmente a la misma presion que la presion de descomposicion dentro de la etapa para absorber el gas mezclado en el absorbente en las etapas; recircular el absobado final resultante que contiene carbomato de amonio a la zona de sisntesis de urea; concentrarla solucion de urea acuosa descargada de la etapa de descomposicion final que contiene todavia una pequeña cantidad de carbomato de amonio con lo cual se obtiene una solucion concetrada de urea acuosa; condensar el vapor de agua generquo en la concentracion para obtener un condensado que contiene pequeñas cantidades de amoniaco y dioxido de carbono y depurar el condensado para separar y recuperar el amoniaco y el dioxido de carbono caracterizado enque el gas se sale de la etapa de descomposicion de alta presion se absorbe en un absorbato en una zona de absorbsion de alta presion a una presion manometrica de 30-120 kg/cm2 y una temperatura de 120-170°c; el absorbato se obtiene mediante absorbsion en un absorbente del gas que sale de cuando menos una etapa de descomposicion de presion media; el calor de absorbsion liberado en la absorbsion se recupera mediante un intercambio termico inderecto en la forma de vapor que tiene una presion manometrica de 2-4 kg/cm2, este vapor es puesto en contacto con el condensado que tiene pequeñas cantidades de amoniaco y dioxido de carbono en una zona de depuracion a una presion manometrica de 2-4 kg/cm2 para separar practicamente todo el amoniaco y dioxido de carbono del condensado y el vapor descargado que contiene el amoniaco y el dioxido de carbono se introduce en la zona de reactificacion de una etapa de descomposicion de baja presion para calentar directamente el efluente de sintesis de urea; con lo que se recupera el gas mezclado separado del efluente de la sisntesis de urea en la etapa de descomposicion de baja presion junto con el aminiaco y el dioxdo de carbono contenidos en el vapor

Palabras clave: absorbsion de alta presion; sisntesis de urea concentrarla; carbono con amoniaco; presion de 30; presion manometrica; urea sucesivamente; presion; etapa;

Nombre del Agente: Sin información;

Titular: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INCORPORATED

Prioridad:JP 50-143858 1975/12/05,

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Deposito en:Mexico
Solicitud:0101120
Presentacion:24/11/1976
Tipo de Documento:Certificado de Invención
Concesión:01/12/1983

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