Preparado con compatibilidad in vivo incrementada y procedimiento para su produccion

Reivindicaciones:

La terapia de tumores malignos, enfermedades infecciosas o enfermedades autoinmunes está ligada, junto a la insuficiente actividad de los agentesterapéuticos, con fuertes efectos secundarios. Esta carencia puede explicarse fundamentalmente con la compatiblidad in vivo demasiado escasa delos principios activos empleados. La invención pretende, mediante la modificación del preparado, mejorar la compatibilidad de principios activos enterapia y, eventualmente, incrementarla eficacia. Preparado con compatibilidad in vivo incrementada caracterizado porque contiene: 1) un compuesto de lafórmula (I), glicosil-Y[-C(=Y)-X-]p-W(R)n-X-C(=Y)- principio activo (I) en donde glicosil es un polisacárido, oligosacárido o monnosacárido separablepor vía enzimática, W es un compuesto aromático o un compuesto heteroaromático o un compuesto alifático con dobles enlaces conjugados o un derivado deaminoácido ciclizante después de la separación de resto glicosilo, y en dondeel sustituyente R es un átomo de hidrógeno, metilo, metoxi, carboxi, CN,metilcarbonilo, hidroxi, nitro, fluor, cloro, bromo, sulfonilo, sulfonamida o sulfon-alquil C1-4-amida, p es cero o 1, n es un número entero, X es unátomo de oxígeno, NH, memetilenoxi, metilenamino o metilen-alquil C1-4-amino, e Y es un átomo de oxígeno o NH, y principio activo significa un compuestocon actividad biológica enlazado a través de un grupo hidroxi, amino o imino, y/o un sal fisiológicamente compatiblee del compuesto de la fórmula (I), 2)azúcar y/o azúcar-alcohol y 3) un soporte farmacéuticamente compatible.

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