Peptidos y compuestos que se unen a un receptor

?1.- Un compuesto peptídico que se une a un receptor de la trombopoyetina, en donde el compuesto peptídico comprende (hiegptlrq(2-nal)laarx1o)-k(nh2)-(x1oraal(2-nal)qrltpgei)-h, (seq id no: 7), en donde x10 se selecciona del grupo que consiste de sarcosina o ß-alanina. 2.- El compuesto peptídico de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el compuesto peptídico está unido covalentemente a un polímero hidrofílico. 3.- El compuesto peptídico de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque el polímero hidrofílico tiene un peso molecular promedio de entre aproximadamente 500 a aproximadamente 40,000 daltons. 4.- El compuesto peptídico de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque el polímero hidrofílico tiene un peso molecular promedio de entre aproximadamente 5,000 a aproximadamente 20,000 daltons. 5.- El compuesto peptídico de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque el polímero hidrofílico se selecciona del grupo que consiste de polietilenglicol, polipropilenglicol, ácido poliláctico y ácido poliglicólico. 6.- El compuesto peptídico de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado además porque el polímero hidrofílico es polietilenglicol. 7.- El compuesto peptídico de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque cada una de las subunidades diméricas del compuesto peptídico está unida covalentemente a un polímero hidrofílico. 8.- Una composición farmacéutica que comprende el compuesto peptídico de la reivindicación 1, en combinación con un portador farmacéuticamente aceptable. 9.- Un método para tratar a un paciente que sufre de un trastorno que es susceptible de tratamiento con un agonista de trombopoyetina, que comprende administrar al paciente una dosis o cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto peptídico de la reivindicación 1. (19) Co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 07 039.070 (51) Int cl: a61k 39/00 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 19/04/2007 (71)solicitante(s) wyeth (30) prioridad (31) 60/620,788 (32) 21/10/2004 (33) us (72) inventor(es) sellman bret richard baker steven morris (74) agente: alvaro correa ordoñez (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 21/05/2007 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 04/01/2007 fecha de presentación de la solicitud: 19/10/2005 n° publicación: wo 2007/001423 no. De solicitud pct/us2005/037746 (54) titulo: composiciones inmunogénicas de antígenos de polipéptido staphylococcus epidermidis. (57) Resumen:1.- Una composición inmunogénica que comprende un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácido seleccionada de una o más de las seq id no: 1 a la seq id no: 32, un equivalente biológico de este, o un fragmento de este. 20.- Una composición inmunogénica que comprende un polinucleótido que tiene una secuencia de nucleótidos seleccionada de una de la seq id no: 33 a la seq id no: 64, una variante degenerada de éstos, o un fragmento de éstos y esta comprendida en un vector de expresión. (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 029.587 (51) Int cl: a61k 39/21; a61p 37/00; c12n 7/00; 7/04 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 24/03/2006 (71)solicitante(s) the immune response corporation (30) prioridad (31) 60/498,804 (32) 28/08/2003 (33) us (72) inventor(es) moss ronald b. (74) Agente: dilia maría rodríguez d´alemán (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 28/03/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 10/03/2005 fecha de presentación de la solicitud: 27/08/2004 n° publicación: wo 2005/021726 no. De solicitud pct/us2004/027995 (54) titulo: composiciones inmunogénicas de hiv y métodos relacionados. ?1.- Una composición inmunogénica que comprende (a) un virus hiv muerto completo exento de gp 120 proteína de envoltorio exterior; (b) un inmunómero; y (c) un adyuvante. 2.- La composición inmunogénica de la reivindicación 1, en donde dicho virus hiv es hiv-1. 3.- La composición inmunogénica de la reivindicación 1, en donde dicho virus hiv es un virus de la cepa de hz321. 4.- La composición inmunogénica de la reivindicación 1, en donde dicha molécula de ácido nucleico aislada comprende una estructura de fosforotioato. 5.- La composición inmunogénica de la reivindicación 1, en donde dicho virus de hiv es conjugado a dicha molécula de pacido nucleico. 6.- La composición inmunogénica de la reivindicación 1, en donde dicho inmunómero es un inmunómero cpg. (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 025.792 (51) Int cl: a61k 39/39; 31/4188; a61p 37/04; c12n 15/00; 15/12 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 14/03/2006 (71)solicitante(s) glaxo group limited (30) prioridad (31) 0321615.7 (32) 15/09/2003 (33) Gb (72) inventor(es) bembridge gary peter craigen jennifer l. (74) Agente: alicia lloreda ricaurte (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 15/04/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 24/03/2005 fecha de presentación de la solicitud: 13/09/2004 n° publicación: wo 2005/025614 no. De solicitud pct/ep2004/010322 (54) titulo: avances en vacunación. 1.- Una composición adyuvante que comprende: (i) un agonista tlr, o un secuencia de nucleótidos que codifica un agonista tlr; y (ii) una secuencia de nucleótidos que codifica gm-csf. 2. La composición adyuvante de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la secuencia de nucleótidos que codifica el componente (i) y la secuencia de nucleótidos que codifica el componente (ii), están comprendidas o consisten en la misma molécula de polinucleótidos. 3. La composición adyuvante de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la secuencia de nucleótidos que codifica el componente (i) y la secuencia de nucleótidos que codifica el componente (ii), están codificadas por secuencias de nucleótidos que están comprendidas o consisten en diferentes moléculas de nucleótidos. 4. La composición adyuvante de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque la secuencia de nucleótidos es una secuencia de adn. 5.- La composición adyuvante de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la secuencia de nucleótidos o la molécula de polinucleótido está codificada dentro de un plásmido de adn. (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 034.496 (51) Int cl: a61k 39/49; c07k 16/00; c12n 15/00; a61p 19/02 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 07/04/2006 (71)solicitante(s) warner-lambert company llc y (30) prioridad (31) 60/502,163 (32) 10/09/2003 (33) us abgenix, inc. (72) Inventor(es) vahe bedian y otros (74) agente: emilio ferrero (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 10/04/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 07/04/2005 fecha de presentación de la solicitud: 09/09/2004 n° publicación: wo 2005/030124 no. De solicitud pct/us2004/029390 (54) titulo: anticuerpos dirigidos a m-csf. 1.- Un anticuerpo monoclonal humano o una porción que liga antígeno del mismo, caracterizado porque se liga específicamente a m-csf donde dicho anticuerpo o porción bloquea la unión a c-fins y une m-csf con un kd de 1.0 X 10 -7 o menos.2.- Un anticuerpo monoclonal humano 8.10.3F o una porción que liga antígeno del mismo, caracterizado porque se liga específicamente a m-csf. 3.- Un anticuerpo monoclonal humano 9.14.41 O una porción que liga antígeno del mismo, caracterizado porque se liga específicamente a m-csf. 4.- Un anticuerpo monocional humanizado, quimérico o humano o una porción que liga antigeno del mismo que se liga específicamente a e inhibe m-csf humano, caracterizado porque el anticuerpo o porción del mismo tiene al menos una propiedad seleccionada del grupo formado por: a) compite en forma cruzada para la ligadura a m-csf con un anticuerpo seleccionado del grupo formado por: anticuerpo 252, 88, 100, 3.8.3, 2.7.3, 1.120.1, 9.14.4I, 8.10.3F, 9.7.21F, 9.14.4, 8.10.3, 9.7.2, 9.7.2C-ser, 9.14.4C-ser, 8.10.3C-ser, 810.3-Cg2, 9.7.2-Cg2, 9.7.2-Cg4, 9.14.4-Cg2, 9.14.4-Cg4, 9.14.4-Ser, 9.7.2-Ser, 8.10.3-Ser, 8.10.3-Cg4, 8.10.3Fg1 y 9.14.4G1; b) compite para la ligadura a m-csf con un anticuerpo seleccionado del grupo formado por: anticuerpo 252, 88, 100, 3.8.3, 2.7.3, 1.120.1, 9.14.4I, 8.10.3F, 9.7.21F, 9.14.4, 8.10.3, 9.7.2, 9.7.2C-ser, 9.14.4C-ser, 8.10.3C-ser, 8.10.3-Cg2, 9.7.2-Cg2, 9.7.2-Cg4, 9.14.4-Cg2, 9.14.4-Cg4, 9.14.4-Ser, 9.7.2-Ser, 8.10.3-Ser, 8.10.3-Cg4, 8.10.3Fg1 y 9.14.4Gl; ...(57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 033.248 (51) Int cl: a61k 31/55; a61p 3/06; c07d 223/16; 403/04; 403/12; 223/32; 225/06; 405/12; 405/06; 413/04; 223/14 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 05/04/2006 (71)solicitante(s) eli-lilly and company (30) prioridad (31) 60/509.736 (32) 08/10/2003 (33) Us (72) inventor(es) guoqing cao ana maria escribano y otros (74) agente: carlos r. Olarte (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 08/05/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 28/04/2005 fecha de presentación de la solicitud: 07/10/2004 n° publicación: wo 2005/037796 no. De solicitud pct/us2004/030907 (54) titulo: compuestos y métodos para el tratamiento de dislipidemia. ?1.- Un compuesto de fórmula i caracterizado porque n es 0, 1, 2, ó 3; m es 0, 1, 2, ó 3; p es 1 ó 2; q es 0, 1, 2, ó 3; y es un enlace, c=o, o s(o)t; en donde t es 0, 1, ó 2; r1 se selecciona de un grupo que consiste de hidroxi, alquilo c1-c6, alquilo, arilo, alquenilo c2-c6, haloalquilo c1-c6, alquilheterocíclico c1-c6, cicloalquilo c3-c8, alquilcicloalquilo c1-c6; alquilarilo c1-c6, heterociclilo, alquilalcohol c2-c6, alcoxi c1-c6, ariloxi, alquenilo -oc2-c6, haloalquilo ?oc1-c6, alquilheterociclico -oc1-c6, cicloalquilo -oc3-c8, alquilcicloalquilo ?oc1-c6, -nr7r8 y alquilarilo ?oc1-c6, -o-heterociclico, y ?alquilheterociclico ?oc1,-c6; siempre que r1 no sea hidroxi cuando y es s(o)t, co o cuando n y 'y' son ambos cero; y en donde cada grupo de cicloalquilo, arilo y heterociclico es opcionalrnente sustituido con 1 a 3- grupos seleccionados independientemente de oxo, hidroxi, halo, alquilo c1-c6, alqueno c2-c6, alquinilo c2-c6, alcoxi c1-c6, haloalquilo c1-c6, alquilalcohol c1-c6, conr11r12, nr11s02r12, nr11cor12, alquilo c0-c3nr11r12, alquilo c1-c3cor11, alquilo c0-c6coor11, ciano, alquilcicloalquilo c1-c6 fenilo, alquilcicloalquilo ?oc1-c6, alquilarilo ?oc1?c6 alquilheterociclico ?oc1-c6, alquilarilo c1-c6; r2 está unido únicamente a átomos de carbono y es un grupo seleccionado independientemente de hidrógeno, hidroxi, halo, alquilo c1 -c6, alqueno c2-c6, alquinilo c2 -c6, alcoxi c1-c6, haloalquilo c1-c6, conr11r12, nr11so2r12, nr11cor12, alquilo c0-c6nr11r12, alquilo c0-c6cor11, alquilo c0-c6coor11, ciano, nitro, alquilcicloalquilo c0-c6, fenilo, y alquilarilo heterociclilo c0-c6, cicloalquilo c3-c8, y haloalquilo c1-c6; r3 es hidrógeno; r4 es un grupo representado por la fórmula -nr9r10; r5 se selecciona de un grupo que consiste de hidrogeno, hidroxi, halógeno, haloalquilo c1-c6, cicloalquilo c3-c8, alquilarilo c1-c6, alquilheterociclilo c1-c6, arilo, ...(57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 015.647 (51) Int cl: a61k 39/385; c12n 151/62; g01n 33/68; c12q 1/68 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 16/02/2006 (71)solicitante(s) the royal veterinary college (30) prioridad (31) 0318247.4 (32) 05/08/2003 (33) Gb (72) inventor(es) werling dirk (74) agente: alicia lloreda ricaurte (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 05/03/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 17/02/2005 fecha de presentación de la solicitud: 05/08/2004 n° publicación: wo 2005/014040 no. De solicitud pct/gb2004/003386 (54) titulo: un sistema para el suministro de antígenos dirigido a celulas dendríticas. ?1.- Un compuesto para vacunación de un animal, que comprende (i) una porción que se une selectivamente a una célula dendrítica en el animal, pero cuya porción no ocurre en forma natural en el animal, y (ii) un antígeno. 2.- El compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque la porción se une selectivamente a un receptor de reconocimiento modelo sobre una célula dendrítica. 3.- El compuesto de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque el receptor de reconocimiento modelo es dcsign. 4.- El compuesto de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado además porque la porción que se une se/ectivamente es una proteína. 5.- El compuesto de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado además porque la porción que se une selectivamente es cualquiera de gp120 del vih, la proteína lam de mycobacterium tuberculosis, o una glucoproteína del virus ebola, o partes de las mismas. 6.- Un compuesto para vacunación de un animal, que comprende (i) una porción seleccionada de cualquiera de gp120 del vih, la proteína lam de mycobacterium tuberculosis, o una glucoproteína del virus ebola, o partes de las mismas, y (ii) un antígeno. (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 034.941 (51) Int cl: a61k 39/395; a61p 35/00; c07k 16/28; 16/30 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 10/04/2006 (71)solicitante(s) bristol ? myers squibb company (30) prioridad (31) 60/510,193 (32) 10/10/2003 (33) us 10/961,567 08/10/2004 us (72) inventor(es) maria jure-kunkel laura j. Hefta y otros (74) agente: juan pablo cadena sarmiento (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 10/05/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 21/04/2005 fecha de presentación de la solicitud: 12/10/2004 n° publicación: wo 2005/035584 no. De solicitud pct/us2004/033587 (54) titulo: anticuerpos completamente humanos contra el 4-1bb humano (cd137). ?1. Anticuerpo monoclonal o porción de enlace a antígeno del mismo que se enlaza específicamente a 4-1 bb, que comprende una región variable de cadena ligera y una región variable de cadena pesada, caracterizado porque: la región variable de cadena ligera comprende un cdr1, un cdr2 y un cdr3 como se detalla en la figura 4; y la región variable de cadena pesada comprende un cdr1, un cdr2, y un cdr3 como se detalla en la figura 3. 3.- Anticuerpo monoclonal que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, caracterizado porque la cadena ligera comprende los residuos de aminoácidos 21-236 de seq id no: 6 y la cadena pesada comprende los residuos de aminoácidos 20-467 de seq id no:3. 4.- Composición farmacéutica caracterizada porque comprende: el anticuerpo monoclonal o porción de enlace a antígeno del mismo de conformidad con la reivindicación 1; y un portador farmacéuticamente aceptable. 7.- Polinucleótido aislado, caracterizado porque comprende una secuencia de nucleótidos que codifica para la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 20-467 de seq id no:3. (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 030.455 (51) Int cl: a61k 39/395; 37/00; c07k 16/28; c12n 15/13; 15/62; 15/79; 5/10 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 28/03/2006 (71)solicitante(s) novartis ag. (30) Prioridad (31) 10/666,332 (32) 18/09/2003 (33) us 0414309.5 25/06/2004 Gb (72) inventor(es) kolbinger frank carballido herrera josé m. Y otros (74) agente: jimena escobar uribe (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 18/04/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 24/03/2005 fecha de presentación de la solicitud: 17/09/2004 n° publicación: wo 2005/026210 no. De solicitud pct/ep2004/010471 (54) titulo: moléculas de enlace que comprende por lo menos un sitio de enlace de antígeno, que comprende en secuencia las regiones hipervariables cdr1, cdr2 y cdr3. ?1.- Una molécula de enlace que comprende por lo menos un sitio de enlace de antígeno, que comprende en secuencia las regiones hipervariables cdr1, cdr2 y cdr3, dicha cdr1 tiene la secuencia de aminoácido asn-tyr-ile-ile-his (nyiih), dicha cdr2 tiene la secuencia de aminoácido tyr-phe-asn-pro-tyr-asn-his-gly-thr-lys-tyr-asn-glu-lys-phe-lys-gly (yfnpynhgtkynekfkg) y dicha cdr3 tiene la secuencia de aminoácido ser-gly-pro- tyr-ala-trp-phe-asp-thr (sgpyawfdt). ?2.- Una molécula de enlace de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende: a) un primer dominio que comprende en secuencia las regiones hipervariables cdr1, cdr2 y cdr3, dicha cdr1 tiene la secuencia de aminoácido asn-tyr-lie-iie-his (nyiih), dicha cdr2 tiene la secuencia de aminoácido tyr-phe-asn-pro-tyr-asn-his-giy-thr-lys-tyr-asn-glu-lys-phe-lys-gly (yfnpynhgtkynekfkg) y dicha cdr3 tiene la secuencia de aminoácido ser-gly-pro-tyr-ala-trp-phe-asp-thr (sgpyawfdt); y b) un segundo dominio que comprende en secuencia las regiones hipervariables cdr1', cdr2' y cdr3', cdr1' tiene la secuencia de aminoácido arg-ala-ser-gin-asn-lie-giy-thr-ser-iie-gin (rasqnigtsiq), cdr2' tiene la secuencia de aminoácido ser-ser-ser-glu-ser-lie-ser (sssesis) y cdr3' tiene la secuencia de aminoácido gln-gin-ser-asn-thr-trp-pro-phe-thr (qqsntwpft). (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 004.839 (51) Int cl: a61k 39/395; a61p 37/02; c07k 16/00 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 19/01/2006 (71)solicitante(s) genetics institute llc (30) prioridad (31) 60/480,652 (32) 23/06/2003 (33) us (72) inventor(es) jing li xiang yang tan y otros (74) agente: emilio ferrero (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 23/01/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 06/01/2005 fecha de presentación de la solicitud: 22/06/2004 n° publicación: wo 2005/000897 no. De solicitud pct/us2004/020833 (54) titulo: anticuerpos contra interleucina 22 y usos de los mismos. 1. Un anticuerpo aislado o fragmento de éste de unión a antígeno que se une de manera específica a interleucina 22 (il-22), en donde dicho anticuerpo o fragmento de este reduce la unión de la il-22 a un complejo que comprende un receptor de il-22 (il-22r) y un receptor 2 de interleucina 10 (il-10r2). 2. Un anticuerpo aislado o fragmento de éste de unión a antígeno que se une de manera específica a interleucina 22 (il-22), en donde dicho anticuerpo o fragmento de este reduce la unión de la il-22 a un receptor de il-22 (il-22r). 3. Un anticuerpo aislado o fragmento de éste de unión a antígeno que se une de manera específica a interleucina 22 (il-22), en donde dicho anticuerpo o fragmento de este reduce la unión de la il-22 a receptor 2 de interleucina 10 (il-10r2). 4. Un anticuerpo aislado o fragmento de éste de unión a antígeno que se une de manera específica a interleucina 22 (il-22), en donde dicho anticuerpo o fragmento de este reduce la unión de un complejo de il-22 y receptor de (il-22r), a un receptor 2 de interleucina 10 (il-10r2). 5. Un anticuerpo aislado o un fragmento de éste de unión a antígeno que se une de manera específica a interleucina 22 (il-22) y que inhibe de manera competitiva la unión de un segundo anticuerpo a dicha il-22, en donde dicho segundo anticuerpo es un anticuerpo monoclonal producido por un hibridoma seleccionado de pta-5254 y pta-5255. 6. El anticuerpo o fragmento de éste de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-5, el cual tiene una constante de afinidad (kd) de 10e-9 o una afinidad más elevada.(57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 027.260 (51) Int cl: a61k 39/395; c07k 16/46; c07d 491/04 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 17/03/2006 (71)solicitante(s) immunogen, inc. (30) Prioridad (31) 60/509,901 (32) 10/10/2003 (33) us 10/960,602 08/10/2004 us (72) inventor(es) rita steeves robert lutz y otros (74) agente: humberto rubio camacho (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 10/05/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 28/04/2005 fecha de presentación de la solicitud: 12/10/2004 n° publicación: wo 2005/037992 no. De solicitud pct/us2004/030917 (54) titulo: método para activar las poblaciones de célula especificas utilizando conjugados maitansinoides del agente de enlace celular enlazados a través de un enlazador no divisible, dichos conjugados, y métodos para hacer dichos conjugados. ?1.- Un método para activar maitansinoides para una población de células el método comprende poner en contacto una población de células o tejidos se sospecha que contienen la población de células seleccionadas con un conjugado del agente enlazador celular, en donde uno o más de los maitansinoides enlazados al agente enlazador de la célula a través de un enlazador no y el agente enlazador de la célula se enlaza á las células de la población de seleccionadas. 2.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el enlazador no divisible es substancialmente resistente a la división inducida por ácido, inducida por luz, división inducida por peptidasa, división inducida por esterasa, o del enlace de disulfuro. 3.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el enlazador no divisible no tiene un átomo de azufre. 4.- El método de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque el enlazador se deriva de una porción basada en ácido dicarboxílico. 5.- El método de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque el enlazador se deriva de una porción basada de ácido a,?-dicarboxílico, en donde el ácido a,?-dicarboxílico tiene la fórmula general hooc-x1-yn-zm-cooh, en donde x es un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo lineal o ramificado, llevando de 2 a 20 átomos de carbono, y es un grupo cicloalquilo o cicloalquenilo llevando de 3 a 10 átomos de carbono y z es un grupo aromático substituido o no substituido llevando de 6 a 10 átomos de carbono o un grupo heterocíclíco substituido o no substituido en donde el átomo heterogéneo se selecciona de n, o o s, y en donde l, m o n son cada uno 0 o 1, siempre que todos no sean 0 al mismo tiempo. (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 024.533 (51) Int cl: a61k 39/395; a61p 29/00; c07k 16/28; c12n 5/10; 15/13; 5/12 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 10/03/2006 (71)solicitante(s) f. Hoffmann-la roche ag. (30) Prioridad (31) 60/501,681 (32) 10/09/2003 (33) us 03029659.4 23/12/2003 Ep (72) inventor(es) bartke ilse carr francis y otros (74) agente: alicia lloreda ricaurte (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 10/04/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 17/03/2005 fecha de presentación de la solicitud: 09/09/2004 n° publicación: wo 2005/023872 no. De solicitud pct/ep2004/010047 (54) titulo: anticuerpos contra el receptor de la interleucina-1 y los usos de los mismos. 1.- La unión del anticuerpo a il-1r humano y la inhibición de la unión de il-1 humano a il-1r, caracterizada en que dicho anticuerpo es obtenible a partir de la línea celular de hibridoma mak2d8 (dsm acc 2601) o es una variante de anticuerpo de epitopo reducido de linfocito t o humanizado, quimérico o un fragmento de dicho anticuerpo mostrando un valor de c150 de 35 pm o inferior para la inhibición de la secreción mediada por il-1 de il-8 e il-6 en células de fibroblasto humano del tipo mrc5 (atcc ccl 171). 2.- El anticuerpo de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado en que dicho anticuerpo es producido por una línea celular de hibridoma mak2d8 (dsm acc 2601). 3.- El anticuerpo de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado en que dicho anticuerpo es del isotipo igg4 o es del isotipo igg1, modificado en la región bisagra a alrededor del aa 220-240 entre ch1 y ch2 y/o la segunda región inter-dominio de alrededor de aa 330 entre ch2 y ch3 (numeración de acuerdo a kabat). 4.- El anticuerpo de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado en que dicho anticuerpo muestra regiones constantes y variables seleccionadas de las figuras 7 a 10 y figuras 14 a 16 .. 5.- El anticuerpo de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 4 caracterizado por una afinidad de alrededor de 300 pm o menos (kd). (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 033.243 (51) Int cl: a62b 35/00 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 05/04/2006 (71)solicitante(s) d b industries inc. (30) Prioridad (31) 60/500.597 (32) 05/09/2003 (33) Us 10/819.035 06/04/2004 Us (72) inventor(es) wolner j. Thomas casebolt scott c. (74) Agente: carlos r. Olarte (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 05/04/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 24/03/2005 fecha de presentación de la solicitud: 23/08/2004 n° publicación: wo 2005/025676 no. De solicitud pct/us2004/027272 (54) titulo: arnes de seguridad. 1. Un arnés de seguridad, que comprende: a) una primera tira y una segunda tira operativamente conectadas en una unión; b) un anillo en d operativamente conectado a dichas tiras próximas a dicha unión; y e) un relleno removible configurado y dispuesto para conectar operativamente a dichas tiras próximas a dicha unión, dicho relleno acomodando dicho anillo en d sin interferir con la operación de dicho anillo en d, dichas tiras y dicho anillo en d son móviles y ajustables independientemente de dicho relleno, dicho relleno es reemplazable con partes nuevas. 2. El arnés de seguridad de la reivindicación 1, además comprende una tira de cadera, dicho relleno removible está configurado y dispuesto para conectarse operativamente a dicha tira de cadera. 3. El arnés de seguridad de la reivindicación 1, además comprende un panel operativamente conectado a dicho relleno próximo a cada una de dichas tiras, dicho panel forma un canal próximo a cada una de dichas tiras en la cual cada una de dichas tiras es asegurada de manera entre dicho panel y dicho relleno, dicho panel asegurando de manera liberable cada una de dichas tiras dentro de cada uno de dichos canales. 4. El arnés de seguridad de la reivindicación 3, además comprende un material operativamente conectado a dicho relleno dentro de dicho canal, dicho material proporciona fricción contra cada una de dichas tiras asistiendo así en el mantenimiento de dicho relleno en su lugar a lo largo de cada una de dichas tiras. (57) Resumen:1.- Un ensamble de embrague centrífugo para utilizar con una cuerda de seguridad autoretráctil que tiene un cubo de freno con trinquete dentro de una cavidad del cubo de freno y una placa con un primer extremo y un segundo extremo, dicho primer y segundo extremo cada uno con una primera porción y una segunda porción definiendo una porción de entrada, que comprende: a) una uña que tiene una porción base, una porción intermedia, y una porción de extensión, dicha porción intermedia interconectando dicha porción base y dicha porción de extensión, dicha porción intermedia configurada y dispuesta para ser colocada dentro de la porción de entrada entre la primera porción y la segunda porción sobre cada extremo de la placa, la porción de entrada proporcionando una cavidad dentro de la cual dicha uña es mantenida en su lugar mediante la primera porción y la segunda porción, dicha uña es girable cerca de la primera porción y la segunda porción, dicha porción intermedia es mantenida en lugar mientras permite que dicha uña sea girable cerca de dicha porción intermedia, dicha porción base extendiéndose fuera de dicha porción intermedia y desde dicha porción de entrada, dicha porción de extensión extendiéndose fuera desde dicha porción intermedia y hacia dicha porción de entrada; y b) u n resorte configurado y dispuesto para ser colocado dentro de la porción de entrada entre la segunda porción y dicha porción de extensión de dicha uña, la segunda porción y dicha uña manteniendo dicho resorte en lugar dentro de la porción de entrada, dicho resorte colocando una fuerza inclinadora sobre dicha uña. (19) Co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 033.242 (51) Int cl: a62b 35/04; 1/10; f16d 59/00; 41/12 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 05/04/2006 (71)solicitante(s) d b industries inc. (30) Prioridad (31) 60/500.491 (32) 05/09/2003 (33) Us 10/914.631 09/08/2004 Us (72) inventor(es) thomas wolner j. Casebolt scott c. (74) Agente: carlos r. Olarte (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 05/04/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 24/03/2005 fecha de presentación de la solicitud: 23/08/2004 n° publicación: wo 2005/025678 no. De solicitud pct/us2004/027243 (54) titulo: cuerda de seguridad auto-retráctil. (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 030.561 (51) Int cl: b21d 39/00 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 28/03/2006 (71)solicitante(s) timberline tool& casting, inc. (30) Prioridad (31) 60/498,612 (32) 28/08/2003 (33) us (72) inventor(es) kenneth h. Green (74) agente: jesús abelardo cardenas alfaro (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 28/03/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 17/03/2005 fecha de presentación de la solicitud: 25/08/2004 n° publicación: wo 2005/023494 no. De solicitud pct/us2004/027558 (54) titulo: herramienta de abrazadera y reparación. 1.- Una herramienta que comprende: una primera tenaza; una segunda tenaza, en donde la primera tenaza y la segunda tenaza son movibles en relación con otra mientras que al menos una parte de la tenaza permanece generalmente paralela. 2.- La herramienta de la reivindicación 1, en donde al menos una parte de la primera y la segunda tenazas está adaptada para complementar una forma de una pieza de trabajo seleccionada. 3.- La herramienta de la reivindicación 2, en donde al menos una de la primera y segunda tenazas incluye medios asociados para aplicar un tratamiento a la pieza de trabajo seleccionada. 4.- La herramienta de la reivindicación 3, en donde el tratamiento es al menos uno de un grupo de tratamientos que consta de presión, tratamientos eléctricos, tratamientos químicos, tratamientos electroquímicos. 5.- La herramienta de la reivindicación 3, en donde el medio comprende una parte ahuecada. 6.- La herramienta de la reivindicación 3, en donde el medio comprende al menos un alambre para aplicar electricidad. 7.- Una herramienta que comprende: un conjunto de abrazadera que tiene una abertura; una primera tenaza acoplada al conjunto de la abrazadera con un primer eslabón, siendo al menos una parte de la primera tenaza movible dentro de la abertura; una segunda tenaza acoplada al conjunto de abrazadera con un segundo eslabón al menos en una parte de la segunda tenaza que es movible dentro de la abertura; en donde las tenazas incluyen al menos una parte configurada para complementar la pieza de trabajo seleccionada. (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 05 115.705 (51) Int cl: b65d 41/04 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 15/11/2005 (71)solicitante(s) alcoa deutschland gmbh (30) prioridad (31) 10322374.6 (32) 13/05/2003 (33) De (72) inventor(es) spatz günter (74) agente: dilia maría rodríguez d´alemán (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 13/12/2005 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 25/11/2004 fecha de presentación de la solicitud: 05/05/2004 n° publicación: wo 2004/101379 no. De solicitud pct/ep2004/004745 (54) titulo: cierre de botella con áreas de deformación. ?1. Cierre para cerrar una botella que tiene un cuello de botella (1) suministrado con una abertura, con una rosca exterior (5, 6) formada en la proximidad de la abertura, caracterizado porque el cierre (2) tiene al menos una, y, en particular, varias regiones de deformación que son plásticamente deformadas de tal forma que en la superficie periférica exterior ellas forman indentaciones (21, 22) e internamente (25, 26) están adaptadas a la rosca (5, 6). 2. Cierre como se definió en la reivindicación 1, caracterizado porque las regiones de deformación (21, 22, 25, 26) son de forma elongada, y están dispuestas esencialmente en forma paralela al eje longitudinal de la botella o en un ángulo a la rosca. 3. Cierre como se definió en la reivindicación 2, caracterizado porque las regiones de deformación (21, 22, 25, 26) tienen la forma de lengtietas o pliegues elongados dispuestos en la dirección del eje longitudinal de la botella. (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 013.053 (51) Int cl: b67d 1/04 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 09/02/2006 (71)solicitante(s) heineken supply chain b.V. (30) Prioridad (31) 1023967 (32) 21/07/2003 (33) nl (72) inventor(es) pakkert engbert hermannes innikel quintijn (74) agente: dilia maría rodríguez d´alemán (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 21/02/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 27/01/2005 fecha de presentación de la solicitud: 15/07/2004 n° publicación: wo 2005/007559 no. De solicitud pct/nl2004/000512 (54) titulo: dispensador de bebida con conducto dispensador que puede ser abierto articulado. ?1. Dispensador de bebida (1) provisto con una cámara (2) con abertura para acomodar un contenedor (13) que contiene bebida carbonatada, tal contenedor se suministra con una salida cerrada por una válvula de cierre (10), una cabeza de grifo (14) que durante uso se conecta por vía de un conducto (13) a la salida (9), tal cabeza de grifo tiene un miembro de abertura (23, 25) para abrir y cerrar el conducto, caracterizado en que el conducto tiene una sección de conducto relativamente rígido (32, 70) con una primera parte (30, 76) y una segunda parte (31, 77) que está en contacto la una con la otra en un plano de contacto que se extiende en una dirección longitudinal del conducto y que se puede tomar aparte para suministrar acceso a una superficie interna de la sección de conducto, en donde los medios de sellado (41, 42, 47, 79, 90, 91) que se extienden en la dirección longitudinal de la sección de conducto están dispuestos en o cerca al plano de contacto para formar una barrera a los liquidos y en donde las dos partes de conducto tienen un miembro de abrazadera (34, 35, 88, 81) que es capaz de engranar en un elemento de aseguramiento (51, 52, 53, 59, 60, 82, 83) para fijar las partes de conducto (30, 31, 76, 77) para fijar las partes de conducto (30, 31, 76, 77) en una posición en contacto de una con la otra. (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 013.056 (51) Int cl: b67d 1/04 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 09/02/2006 (71)solicitante(s) heineken supply chain b.V. (30) Prioridad (31) 1023968 (32) 21/07/2003 (33) nl (72) inventor(es) pakkert engbert hermannes innikel quintijn (74) agente: dilia maría rodríguez d´alemán (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 21/02/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 27/01/2005 fecha de presentación de la solicitud: 15/07/2004 n° publicación: wo 2005/007560 no. De solicitud pct/nl2004/000513 (54) titulo: regulador de presión para recipiente para bebidas carbonatadas. ?1.- Recipiente (1) para bebidas carbonatadas provisto con una cámara (2) que contiene la bebida, una abertura de suministro de bebida (13) para beber desde la cámara, una cámara de medio de presión (9) que ésta en comunicación fluida con la cámara (2) para suministrar medio de presión a la cámara, cuya cámara con medio de presión tiene una salida que está cerrada por una válvula de suministro (12) para suministrar un medio de presión y un elemento regulador de presión (10) conectado a la válvula de suministro (12) para operar la válvula de suministro (12), en donde el elemento regulador de presión (10) tiene una carcasa (35) con una pared de extremo (40), una pared periférica (3 6) y un pistón (19) que se pueden mover en la carcasa a lo largo de la pared periférica de una manera sellada, en donde una parte de carcasa superior (39) se forma entre un lado del pistón que enfrenta la pared de extremo (4 o) y la pared de extremo y una parte inferior de la carcasa (37) que circunda al menos parcialmente la válvula de suministro (12) se forma en el lado del pistón que se enfrenta alejado de la pared de extremo, en donde el pistón (19) acopla sobre la válvula de suministro y ?en donde la parte superior de la carcasa (39) de la carcasa está en comunicación fluida con la fuente de presión de referencia. 2.- Recipiente de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la parte superior de la carcasa (39) del elemento regulador de presión (10) está en comunicación con los alrededores como fuente de presión de referencia. 3.- Recipiente de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en donde el elemento de resorte (41) se acomoda entre la pared (40) de la carcasa (35) del elemento regulador de presión (10) y el pistón (19). 4.- Recipiente de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, en donde la cámara con medio de presión (9) se acomoda en la cámara (2) para bebida. (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 012.872 (51) Int cl: c02f 1/28 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 09/02/2006 (71)solicitante(s) pur water purification products inc. (30) Prioridad (31) 10/643,669 (32) 19/08/2003 (33) us (72) inventor(es) tanner john d. Emmons david james riedel richard p. (74) Agente: jimena escobar uribe (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 19/03/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 03/03/2005 fecha de presentación de la solicitud: 19/08/2004 n° publicación: wo 2005/019115 no. De solicitud pct/us2004/026768 (54) titulo: dispositivo de filtración de agua. ?1.- Un dispositivo de filtración de agua para tratar agua potable sin tratar; el dispositivo de filtración de agua comprende: a. Un conector para proveer comunicación fluida entre dicho dispositivo de filtración de agua y una fuente de agua potable sin tratar; b. Un filtro de agua de baja presión en comunicación fluida con dicho conector; dicho filtro de agua de baja presión para tratar agua potable sin tratar; dicho filtro de agua comprende un material filtrante de agua; dicho filtro de agua comprende un f-blr mayor de 2 logs, de preferencia mayor de 3 log, y aún con más preferencia mayor de 4 logs. C. Una caja de almacenamiento en comunicación fluida con dicho filtro de agua de baja presión, dicha caja de almacenamiento para almacenar agua potable tratada por dicho filtro de agua; d. Una válvula de cierre automático en comunicación fluida con dicha caja de almacenamiento; dicha válvula de cierre automático para detener el fluido de agua potable tratada dentro de dicha caja de almacenamiento; y e. Un dispensador en comunicación fluida con dicha caja de almacenamiento, dicho dispensador para dispensar agua potable tratada desde dicha caja de almacenamiento; caracterizado porque el agua potable tratada entra en dicha caja de almacenamiento a la velocidad de por lo menos 5 ml/minuto aproximadamente pero no mayor de 2000 ml/minuto aproximadamente hasta activar dicha válvula de cierre automático, de modo tal que se detiene el flujo de agua potable tratada dentro de dicha caja de almacenamiento, y caracterizado porque dicho dispositivo de filtración de agua es un dispositivo de filtración de agua no eléctrico. (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 030.672 (51) Int cl: c07c 271/48 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 28/03/2006 (71)solicitante(s) mitsui chemicals, inc. (30) Prioridad (31) 2003-305816 (32) 29/08/2003 (33) jp (72) inventor(es) kei yoshida takeo wakita y otros (74) agente: emilio ferrero (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 29/03/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 10/03/2005 fecha de presentación de la solicitud: 23/08/2004 n° publicación: wo 2005/021488 no. De solicitud pct/jp2004/012416 (54) titulo: insecticida agrícola /hortícola y método para uso del mismo. ?1.- Un compuesto representado por la fórmula (1):en donde a1, a2, a3, y a4 representan independientemente un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno, o un átomo de nitrógeno oxidado; r1 representa un grupo alquilo c1-c6 que puede ser sustituido, un grupo fenilo que puede ser sustituido, un grupo naftilo que puede ser sustituido, o un grupo heterociclico que puede ser sustituido; r2 y r3 independientemente representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo c1-c4 que puede ser sustituido, o un grupo alquilcarbonilo c1-c4 que puede ser sustituido; g1, g2, y g3 representan independientemente un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; xs puede ser igual o diferente y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo c1-c4 que puede ser sustituido, o un grupo ami no que puede ser sustituido; n representa un entero de 0 a 4; q representa un grupo fenilo que puede ser sustituido, un grupo naftilo que puede ser sustituido, un grupo tetrahidronaftilo que puede ser sustituido, o un grupo heterocíclico que puede ser sustituido. (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 031.674 (51) Int cl: c07d 471/00; 471/04; 487/04; 519/00; a61k 31/4485; 31/437; 31/4375; a61p 25/24; 19/00 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 30/03/2006 (71)solicitante(s) neurogen corporation (30) prioridad (31) 60/500,414 (32) 05/09/2003 (33) us aventis pharmaceuticals, inc. (72) Inventor(es) ge ping raymond f horvath y otros (74) agente: emilio ferrero (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 05/04/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 17/03/2005 fecha de presentación de la solicitud: 03/09/2004 n° publicación: wo 2005/023806 no. De solicitud pct/us2004/028899 (54) titulo: piridinas, pirazinas y pirimidinas fusionadas con heteroarilo como ligandos receptores crf1. ?1.- Un compuesto de la fórmula i-a o las sales farmacéuticamente aceptables de estos, en donde: e es un enlace simple, o, s(o)m, nr10 o cr10r11; r10 y r11, son independientemente hidrógeno o alquilo c1-c4; m es 0,1,o 2; ar se escoge de: fenilo que es mono-, di-, o tri-sustituido, 1-naftilo y 2-naftilo, cada uno de los cuales es opcionalmente mono-, dio, o tri-sustituido, y heteroarilo opcionalmente mono-, di-, o tri-sustituido, dicho heteroarilo tiene de 1 a 3 anillos, 5 a 7 miembros de anillo en cada anillo y, en al menos uno de dichos anillos, de 1 a 3 heteroátomos seleccionado del grupo que consiste de n, o, y s; r es oxígeno o está ausente; el grupo: representa un sistema de anillo de 5 miembros saturado, insaturado o aromático que contiene 0 o 1 heteroátomos, en donde: z1 es cr1 o cr1r1' z2 es nitrógeno, oxigeno, azufre, cr2, cr2r2' o nr2", z3 es nitrógeno, oxigeno, azufre, sulfóxido, sulfona, cr3, o cr3r3' r1 se escoge de hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, ami no, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcional mente sustituido, mono o dialquilamino opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, (cicloalquil) alquilo opcionalmente sustituido, alquiltio opcionalmente sustituido, alquilsulfinilo opcionalmente sustituido, alquilsulfonilo opcionalmente sustituido, mono-o dialquilcarboxamida opcionalmente sustituida, arilo carbociclico opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido, dicho heterociclo o heteroarilo opcional mente sustituido tienen de 1 a 3 anillos, 5 a 7 miembros de anillo en cada anillo y, en al menos uno de dichos anillos, de 1 a aproximadamente 3 heteroátomos seleccionado del grupo que consiste de n, o, y s; ...(57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 024.513 (51) Int cl: c12n 15/00; a01h 5/00; 5/02 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 10/03/2006 (71)solicitante(s) international flower developments proprietary limited (30) prioridad (31) 2003-293121 (32) 13/08/2003 (33) jp 2004-192034 29/06/2004 jp (72) inventor(es) yoshikazu tanaka yuko fuku y otros (74) agente: emilio ferrero (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 13/03/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 24/02/2005 fecha de presentación de la solicitud: 13/08/2004 n° publicación: wo 2005/017147 no. De solicitud pct/jp2004/011958 (54) titulo: método para producir rosas con colores de pétalos alterados. ?1.- Un método para producir una rosa caracterizada por suprimir artificialmente la senda metabólica endógena de rosa y expresar el gen de pensamiento que codifica para flavonoide 3',5'-hidrolasa. 2.- Un método para producir una rosa de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por suprimir artificialmente la senda metabólica endógena de rosa y expresar el gen de pensamiento que codifica para el flavonoide 3',5'-hidrolasa y el gen que codifica para dihidroflavonol reductasa. 3.- Un método para producir una rosa de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizado por suprimir artificialmente la expresión de dihidroflavonol reductasa. Endógeno de rosa, y expresar el gen de pensamiento que codifica para el flavonoide 3',5'-hidrolasa y el gen que codifica la dihidroflavonol reductasa derivado de una planta diferente de rosa. 4.- Un método para producir una rosa de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por suprimir artificialmente la expresión de flavonoide 3',5'-hidrolasa endógeno de rosa y expresar el gen de pensamiento que codifica para el flavonoide 3',5'-hidrolasa. 5.- Una rosa obtenida mediante el método de producción de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, o una progenie o tejido de este que tiene las mismas propiedades que las rosas. 6.- Una rosa obtenida mediante el método de producción de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, o una progenie o tejido de este que tiene las mismas propiedades que las rosa, en donde el color del pétalo de rosa es violeta, azul violeta o azul. 7.- Una rosa de acuerdo con la reivindicación 6, o una progenie o un tejido de este que tiene las mismas propiedades que la rosa, en donde el color del pétalo de la rosa corresponde al "grupo violeta", grupo "violeta-azul" o "grupo azul" de acuerdo con la tabla de color de la sociedad horticola real (rhscc). (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 004.835 (51) Int cl: c13d 3/08 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 19/01/2006 (71)solicitante(s) enrique r. Granguillhome cardenas (30) prioridad (31) 10/464,837 (32) 19/06/2003 (33) us josé ángel barranon cardenas (72) inventor(es) enrique r. Granguillhome cardenas josé ángel barranon cardenas (74) agente: emilio ferrero (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 19/01/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 06/01/2005 fecha de presentación de la solicitud: 21/06/2004 n° publicación: wo 2005/001144 no. De solicitud pct/ib2004/002700 (54) titulo: proceso para la producción de azúcar líquido invertido. ?1.- Un proceso para la producción de azúcar líquido que comprende las etapas de : formar una solución de agua de inhibición y de azúcar natural que contiene jugo; ajustar el ph de dicha solución de azúcar al rango de 1.0 A 2.0 Para obtener un jugo invertido; filtrar dicho jugo invertido; decolorar el jugo invertido para obtener jarabe de azúcar; desmineralizar dicho jarabe de azúcar; evaporar dicho jarabe de azúcar desmineralizado; enfriar dicho jarabe de azúcar para formar dicho azúcar líquido. 2.- El proceso de la reivindicación 1 en donde dicho azúcar natural que contiene jugo consiste esencialmente de un jugo obtenido de: caña de azúcar, remolacha azucarera, fruta, o mezclas de estos. 3.- El proceso de la reivindicación 1 en donde la solución de azúcar tiene un contenido de agua de entre 25 a 35% en peso. (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 014.458 (51) Int cl: c22b 3/06; 3/08; 3/10; 23/00; b03b 5/00; 7/00 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 14/02/2006 (71)solicitante(s) bhp billiton ssm technology pty ltd (30) prioridad (31) 2003903632 (32) 14/07/2003 (33) au (72) inventor(es) geoffrey william miller houyuan liu (74) agente: margarita castellanos a. (43) Fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 14/02/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 20/01/2005 fecha de presentación de la solicitud: 13/07/2004 n° publicación: wo 2005/005671 no. De solicitud pct/au2004/000943 (54) titulo: proceso para la recuperación de níquel y cobalto por lixiviación en pilas de un material que contiene níquel o cobalto de bajo grado. ?1.- Un proceso para la recuperación de níquel y cobalto desde minerales de laterita, el proceso incluyendo los pasos de: a) beneficiar el mineral para separarlo en una fracción de mineral de grado mejorado beneficiado y una fracción de desechos de bajo grado, silíceos, gruesos, la cual está sustancialmente libre de finos y materiales de arcilla; b) procesar por separado la fracción de mineral de grado mejorado para la recuperación de níquel y cobalto; y c) someter a la fracción de desechos de bajo grado a un proceso de lixiviación en pilas con una solución suplementada con ácido para crear un lixiviado de pila para un procesamiento ulterior de recuperación de níquel y cobalto. Un proceso para la recuperación de niquel y cobalto desde minerales de laterita, el proceso incluyendo los pasos de: a) separar el mineral en una fracción de limonita y una fracción de saprolita; b) beneficiar las fracciones de limonita y saprolita independientemente para producir fracciones de mineral de grado mejorado y fracciones de desechos de bajo grado, silíceos, gruesos, que están sustancialmente libres de finos y material de arcilla; c) procesar independientemente o conjuntamente las fracciones de mineral de grado mejorado; d) formar pilas separadas de las fracciones de desechos de limonita de bajo grado y saprolita de bajo grado; y e) someter las pilas separadas de desechos de limonita de bajo grado y de saprolita de bajo grado a un proceso de lixiviación en pilas con una solución suplementada con ácido para crear unos lixiviados de pilas de limonita y saprolita separados para el procesamiento ulterior de recuperación de níquel y cobalto. (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 032.144 (51) Int cl: f17d 1/17 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 31/03/2006 (71)solicitante(s) proflux systems llp (30) prioridad (31) 0323067.9 (32) 02/10/2003 (33) Gb 0404051.5 24/02/2004 Gb (72) inventor(es) philip fletcher y otros (74) agente: emilio ferrero (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 02/05/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 06/05/2005 fecha de presentación de la solicitud: 27/09/2004 n° publicación: wo 2005/040669 no. De solicitud pct/gb2004/004083 (54) titulo: método para reducir la viscosidad de fluidos viscosos. ?1.- Un método para reducir la viscosidad de una composición viscosa que es dispuesta para fluir a lo largo de una trayectoria de flujo de fluido, dicho método comprendiendo poner en contacto la composición viscosa con una formulación de fluido de tratamiento, dicha formulación de fluido de tratamiento comprendiendo un material polimérico aa que incluye radicales -o- que cuelgan desde una estructura de soporte polimérica del mismo, en donde el material polimérico aa está opcionalmente enlazado transversalmente. 2.- Un método de acuerdo con la reivindicación 1, en el cual la viscosidad de la composición viscosa después de la puesta en contacto con la formulación de fluido de tratamiento es inferior a 300 cp medidos a 25°c y 1000 s1. 3.- Un método de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el cual la composición viscosa, después de la puesta en contacto con la formulación de fluido de tratamiento, exhibe un adelgazamiento al corte. 4.- Un método de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en el cual dicha composición viscosa es un petróleo. 5.- Un método de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en el cual dicha formulación de fluido de tratamiento es inicialmente puesta en contacto con dicha composición viscosa en o corriente abajo de un medio de producción. 6.- Un método de acuerdo con la reivindicación 5, en el cual dicha trayectoria de flujo de fluido es definida por un medio de conducto que incluye una primera parte de conducto que está dispuesta corriente abajo de un medio de producción. 7.- Un método de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en el cual dicha trayectoria de flujo de fluido se extiende entre un primer punto, remoto del punto de producción de la composición viscosa, y un segundo punto más cercano al punto de producción de la composición viscosa. 8.- Un método de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en el cual dicha trayectoria de flujo de fluido es definida, en parte, por una segunda parte de conducto que se extiende hacia arriba desde abajo de la tierra hasta encima de la tierra. (57) Resumen: (19) co (11) n° de publicación: (21) n° de solicitud: 06 033.726 (51) Int cl: g03b 15/06 (12) solicitud de patente de invención internacional pct / colombia país designado o elegido (22) fecha de solicitud: 06/04/2006 (71)solicitante(s) italdata ingenieria dell idea s.P.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) inventor(es) roberto boccacci (74) agente: luis felipe castillo gibsone (43) fecha de publicación: 28/09/2007 (85) fecha inicio fase nacional: 08/05/2006 (87) publicación internacional (86) datos relativos a la presentación de la solicitud pct fecha: 14/04/2005 fecha de presentación de la solicitud: 06/10/2003 n° publicación: wo 2005/033793 no. De solicitud pct/it2003/000599 (54) titulo: cabina fotográfica transportable. 1.- Un equipo portátil para tomar fotografías de identificación, que puede montarse en una pared o en el contenedor utilizado para transportarlo, el equipo comprende: - una base que se extiende verticalmente, provista con una abrazadera para conexión a un marco de soporte y que tiene un par prismático con una guía longitudinal integral con la base y un bloque de deslizamiento el cual se desliza hacia arriba o hacia abajo por medio de movimiento vertical con el control de disyuntores automáticos, - una unidad de motor fija a la base y que comprende medio de motor y medio para trasmitir el movimiento al medio para el movimiento vertical del bloque de deslizamiento a lo largo de la guía, - un paral fijo al bloque de deslizamiento y provisto con un medidor de altura ultrasónico, - un marco que se extiende horizontalmente soportado por el paral y que a la vez soporta: - soportes de lámina y sus correspondientes láminas de fondo verticales para un espacio de pose, de las cuales dos láminas laterales están colocada una al frente de la otra, cada una con una abertura central, y una tercera lámina posterior colocada ortogonalmente con respecto a las dos primeras láminas; - al menos tres video cámaras digitales con sus correspondientes lámparas de iluminación, en particular una video cámara delantera opuesta a la tercera lámina y dos video cámaras laterales que pasan a través de las correspondientes aberturas centrales de las dos láminas; las al menos tres video cámaras están dirigidas hacia el espacio de pose para fotografiar simultáneamente la cara del sujeto frontalmente y de perfil de ambos lados y grabarla en tres imágenes instantáneas en forma digital: ... .