Inhibidores de reparacion de daño de adn para tratamiento de cancer

1.- Uso de un inhibidor de la senda de reparación de escisión base (ber) en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de cáncer en un individuo, en donde dicho cáncer es deficiente en la senda de reparación de dsb del adn dependiente de hr. 2.- Uso de acuerdo con la reivindicación 1 en donde dicho cáncer comprende una o más células de cáncer que tienen una capacidad abrogada o reducida para reparar dsb de adn por hr relacionado con células normales. 3.- Uso de acuerdo con la reivindicación 2 en donde dichas células de cáncer tienen un fenotipo deficiente de brca1 o brca2. 4.- Uso de acuerdo con la reivindicación 3 en donde dichas células de cáncer son deficientes en brca1 o brca2. 5.- Uso de acuerdo con la reivindicación 4 en donde dichas células de cáncer son homocigotos para una mutación en brca1 o brca2. 6.- Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 en donde dicho individuo es heterocigoto para una mutación en un gen que codifica un componente de la senda de reparación de dsb del adn dependiente de hr.7.- Uso de acuerdo con la reivindicación 6 en donde dicho individuo es heterocigoto para una mutación en brca1 y/o brca1. 8.- Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes en donde dicho cáncer es cáncer de seno, ovario, páncreas o próstata. 9.- Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 en donde el inhibidor ber es un fragmento de péptido de un componente de la senda ber. 10.- Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 en donde el inhibidor ber es un ácido nucleico que codifica todos o parte de las secuencias de aminoácidos de componentes de la senda ber, o el complemento de este. 11.- Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 en donde el inhibidor ber inhibe la actividad del parp.