Derivados de piperidina utiles como antagonistas de ccr5

El uso de antagonistas CCR5 que tienen la fórmula: I, o de una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, donde, R es fenilo, piridilo, tiofenilo o naftilo opcionalmente substituido; R1 es H, alquilo o alquenilo; R2 es fenilo, fenilalquflo, heteroarilo o heteroarilalquilo, naftilo, fluorenilo o difenilmetilo opcionalmente substituido; R3 es fenilo, heteroarilo o naftilo opcionalmente substituido; R4 es H, alquilo, flúor-alquilo, ciciopropilmetilo, -CH2CH20H, - CH2CH2-O-alquilo, -CH2C(O)-O-alquilo, -CH2C(O)-NH2, -CH2C(O)-NHalquilo o -CH2C(O)- N(alquilo)2; R19 es fenilo, heteroarilo o naftilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo o alcoxialquilo opcionalmente substituido; y R5, R13, R14, R15 y R16 son hidrógeno o alquilo para el tratamiento de HIV, rechazo a los transplantes de órganos sólidos, enfermedad de injerto versus huésped, artritis, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria del intestino, dermatitis atópica, psoriasis, asma, alergias o esclerosis múltiple, así como también nuevos compuestos, composiciones farmacéuticas que los comprenden, y la combinación de antagonistas CCR5 de la invención en combinación con agentes antivirales que son útiles en el tratamiento de HIV o agentes que son útiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.