Conjugados de eritropoyetina

La presente invención se refiere a conjugados de eritropoyetina con poli(etilenglicol) que comprenden una glicoproteína de eritropoyetina que tiene un grupo alfa-amino N- terminal y que tiene la actividad biológica in vivo de hacer que las células de la médula ósea incrementen la producción de reticulocitos y eritrocitos sanguíneos y se selecciona entre el grupo que consiste en eritropoyetina humana y análogos de la misma, que tienen la secuencia de eritropoyetina humana modificada por medio de la adición de desde 1 a 6 sitios de glicosilación o una redisposición de por lo menos un sitio de glicosilación; dicha glicoproteína es covalentemente ligada a un grupo poli(etilenglicol) de la formula -CO- (CH2) x- (OCH2CH2)m-OR el -CO del grupo poli(etilenglicol) formando un enlace de amida con dicho grupo alfa-amino N-terminal; en donde R es alquilo inferior; x es 2 ó 3; y m es desde aproximadamente 450 a aproximadamente 1350.