Composiciones farmacéuticas de uridina 5-trifosfato (UTP) para el uso en la promoción del aclaramiento mucociliar incrementado de secreciones mucosasretenidas de los conductos respiratorios humanos, oídos medio / interno o senos . Una formulación Icomprende UTP y solución acuosa, con una concentraciónterapéutica entre 5 y 45 mg/ml, una tonicidad controlada dentro del rango de 250 a 100 mOsM, un pH entre 7,0 y 7,5 y es estéril. La composición con ajustede pH es capaz de almacenamiento a largo plazo en el estado refrigerado, con un período de vida de hasta 30 meses. La formulación I puede suministrarse enforma terapéutica ya sea en una forma nebulizada o en una forma líquida. Una formulación II comprende UTP en una solución acuosa que tiene una concentraciónterapéutica que se acerca al límite de la solubilildad de UTP a temperatura ambiente, o en una suspensión que excede la solubilidad de la droga. Esta altaconcentración permite el suministro de una cantidad terapéutica deUTP en muy pequeños volúmenes (50 a 100 omega ) adecuados para la administración mediantedispositivos portátiles para sostén manual, como inhaladores de dosis medidas. La formulación II posee un período de vida prolongado sin la necesidad derefrigeración después de ser dispensada al paciente.
Composiciones farmacéuticas de uridina 5-trifosfato (UTP) para el uso en la promoción del aclaramiento mucociliar incrementado de secreciones mucosasretenidas de los conductos respiratorios humanos, oídos medio / interno o senos . Una formulación Icomprende UTP y solución acuosa, con una concentraciónterapéutica entre 5 y 45 mg/ml, una tonicidad controlada dentro del rango de 250 a 100 mOsM, un pH entre 7,0 y 7,5 y es estéril. La composición con ajustede pH es capaz de almacenamiento a larrgo plazo en el estado refrigerado, con un período de vida de hasta 30 meses. La formulación I puede suministrarse enforma terapéutica ya sea en una forma nebulizada o en una forma líquida. Una formulación II comprende UTP en una solución acuosa que tiene una concentraciónterapéutica que se acerca al límite de la solubilildad de UTP a temperatura ambiente, o en una suspensión que excede la solubilidad de la droga. Esta altaconcentración permite el suministro de una cantidad terapéutica deUTP en muy pequeños volúmenes (50 a 100 omega ) adecuados para la administración mediantedispositivos portátiles para sostén manual, como inhaladores de dosis medidas. La formulación II posee un período de vida prolongado sin la necesidad derefrrigeración después de ser dispensada al paciente.
Palabras clave: enforma terap utica formulaci
Titular Vigente:
Inspire Pharmaceuticals, Inc. 100 %
Tecnico Titular:
SALICE VIVIANA
Tipo de Solicitud: Patente
| Deposito en: | ![]() |
|---|---|
| Resolucion: | 21/02/2005 |
| Presentacion: | 23/12/1998 |
| Notificacion: | 21/02/2005 |
| Agente: | 195 - |
| Tipo: | Abandonada |
| Solicitud: | PA014176 |
| Caracter: | Independiente |
Titular Vigente: | ||
![]() |
Inspire Pharmaceuticals, Inc. 100 % | |
Prioridad: | ||
| Pais | Numero | Fecha |
|---|---|---|
| US | 08/996.740 | 23/12/1997 |
| US | 08/996740 | 23/12/1997 |