Antagonistas de ccr5 utiles para el tratamiento del sida

Se describen compuestos de la fórmula (ver fórmula) o una sal o isómero farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde: Q, X y Z son CH ó N; R, R4-R7 y R13 son H o alquilo; R1 es H, alquilo, fluoroalquilo, R9-arialquilo, R9-heteroarilalquilo, alquiI-SO2-, cicloalquil-SO2-, fluoroalquil-SO2-, R9-aril-SO2-, R9-heteroaril-SO2-, N(R22)(R23)-SO2-, alquil-C(O)-, cicloalquil-C(O)-, fluoroalquil-C(O)-, R9-aril--C(O)-, NH-alquil-C(O)-, o R9- aril-NH--C(O)-; R2 es H y R3 es H, alquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, R9-arilo, R9-arilalquilo, R9-heteroarilo, o R9-heteroarilalquilo, y cuando X y Z son cada uno CH, R3 es alcoxi, R9-ariloxi, R9-heteroariloxi, alquil-C(O)O-, alquilaminoC(O)O-, alquilC(O)NR13-, alquilOC(O)NR13- ó alquilaminoC(O)NR13-; o R2 y R3 juntos son =O, =NOR10, =N-NR11R12 o =CH-alquilo; R8 es fenilo sustituido, heteroarilo sustituido, naftilo, fluorenilo, difenilmetilo, bencilo alfa sustituido o heteroarilmetilo alfa sustituido; R9-R12 son como se definieron; para el tratamiento de VIH, rechazo de transplantes de órganos sólidos, enfermedad del huésped v. Injerto, enfermedades inflamatorias, dermatitis atópica, asma, alergias o esclerosis múltiple, como así también compoisiciones farmacéuticas y combinaciones con agentes antivirales o antiinflamatorios.