Antagonistas de ccr5 utiles para el tratamiento del sida

.1.- Se describen compuestos de la fórmula o una sal o isómero farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde: q, x y z son ch ó n; r, r4-r7 y r13 son h o alquilo; r1 es h, alquilo, fluoroalquilo, r9-arilalquilo, r9-heteroarilalquilo, alquil-so2-, cicloalquil-so2-, fluoroalquil-so2-, r9-aril-so2-, r9-heteroaril-so2-, n(r22)(r23)-so2-, alquil-c(o)-, cicloalquil-c(o)-, fluoroalquil-c(o)-, r9-aril-c(o)-, nh-alquil-c(o)- o r9-aril-nh-c(o)-; r2 es h y r3 es h, alquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, r9-arilo, r9-arilalquilo, r9-heteroarilo, o r9-heteroarilalquilo, y cuando x y z son cada uno ch, r3 es alcoxi, r9-ariloxi, r9-heteroariloxi, alquil-c(o)o-, alquilaminoc(o)o-, alquiic(o)nr13-, alquiioc(o)nr13- ó alquilaminoc(o)nr13-; o r2 y r3 juntos son =o, =nor10, =n-nr11r12 o =ch-alquilo; r8 es fenilo sustituido, heteroarilo sustituido, naftilo, fluorenilo, difenilmetilo, bencilo alfa sustituido o heteroarilmetilo alfa sustituido; r9-r12 son como se definieron; para el tratamiento de hiv, rechazo de transplantes de órganos sólidos, enfermedad del huésped v. Injerto, enfermedades inflamatorias, dermatitis atópica, asma, alergias o esclerosis múltiple, como así también composiciones farmacéuticas y combinaciones con agentes antivirales o antiinflamatorios. .